Description: maladie héréditaire qui affecte des glandes de divers
organes.

À SAVOIR

  • Les maladies pulmonaires sont souvent provoquées par un blocage dû à des sécrétions trop épaisses.
  • Les maladies digestives sont provoquées par une déficience en enzymes du pancréas.
  • Les deux parents doivent être porteurs du gène pour qu’un enfant ait une fibrose cystique. On a récemment isolé le gène anormal.
  • Les nouveaux traitements améliorent l’état des enfants atteints.
  • Le diagnostic s’établit après analyse de la sueur (dosage des sels sur la peau).

QUAND CONSULTER

  • Consultez le médecin si votre enfant présente les symptômes ci-après.
  • Parlez au médecin d’éventuels cas de fibrose cystique dans votre famille.

SYMPTÔMES

(selon l’organe atteint)

  • Faible croissance.
  • Toux chronique.
  • Maladies pulmonaires à répétition (pneumonie, respiration bruyante).
  • Diarrhées chroniques avec selles volumineuses et malodorantes.

TRAITEMENT

(selon l’organe atteint)

Sur prescription médicale après confirmation du diagnostic.

Traitement général:

  • Garder une bonne alimentation.
  • Soigner les infections pulmonaires et fluidifier les sécrétions respiratoires.
  • Remplacer les sucs pancréatiques.